Langendorfherz
Pipettierung und Spottung
Vergleichende Genomik der linksventrikulren Hypertropie und Dysfunktion bei Hypertonie
Funktionelle Genomik der kardialen Schdigung bei Hypertonie
Funktionelle Genomik der vaskulren Schden bei Hypertonie
Genomweite Untersuchungen in Herzinfarkt-Geschwisterpaaren
Identifizierung von Genen monogener Formen des Herzinfarktes
Genetik der koronaren Morphologie
Prvalenz von Titin-Mutationen und Identifikation von neuen Krankheitsgenen bei Patienten mit familirer dilatativer Kardiomyopathie
Zebrafischmutanten als Modell fr Herzmuskelerkrankungen
Identifikation und Charakterisierung molekularer Mechanismen bei der Pathogenese von Kardiomyopathien
Genomische Basis der Variabilitt des Kardiomyopathiephnotyps
Genetische Modifikatoren der Kardiomyopathie im Mausmodell
Genomische Prdiktoren der Herzinsuffizienz nach Anthrazyklin-Krebstherapie
Genomische Prdiktion der Herzinsuffizienz
Genetische Epidemiologie der Herzinsuffizienz
Entzndung und Immunantwort bei der Pathogenese von Typ 2 Diabetes und Atherosklerose: Testung der Common Soil Hypothesis
Genotyp-Phnotyp Assoziationsstudien bei klinisch gut charakterisierten Patienten mit angeborenen Hmostasestrungen
Von Willebrand Faktor
Netzwerkkoordination
Populationsgenetik kardiovaskulrer Erkrankungen
Antisense-Oligonucleotid-vermittelte Genausschaltung im
Barrier-free View
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Hypertonie und kardiovaskulre Endorganschden
Koronare Herzerkrankung und Myokardinfarkt
Ursachen, Entstehungswege und Modifikatoren der Kardiomyophatien
Herzinsuffizienz
Hmostaseologie/ Atherosklerose
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