Identifizierung von Genen monogener Formen des Herzinfarktes
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Teilprojektleiterin
PD Dr. Jeanette Erdmann
Medizinische Klinik II des
Universitätsklinikums Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23538 Lübeck
email: jeaberlin@versanet.de
Tel: 0451-500 4857
Weitere Informationen zum Teilprojekt finden Sie auf der englischen Seite.
Die Entstehung des Herzinfarktes wird neben den etablierten kardiovaskulären Risikofaktoren durch genetische Faktoren entscheidend beeinflusst. Ein methodisch vielversprechender Ansatz ist die Durchführung von Kopplungsanalysen in Familien mit mehreren Betroffenen. Diese Strategie eignet sich zwar nicht für sporadisch oder multifaktoriell bedingte Erkrankungen, allerdings weist die klinische Erfahrung darauf hin, dass es wie bei anderen multifaktoriellen Erkrankungen (z. B. Mamma-Karzinom) - selten auch beim Herzinfarkt - Familien mit einem autosomal-dominanten Verarbeitungsmuster gibt. Wir analysierten in 17 kardiologischen Rehabilitationszentren über 200.000 Akten von Patienten mit einem Herzinfarkt und konnten insgesamt 18 Stammbäume identifizieren, die sich für eine genomweite Suche mit Mikrosatelliten eignen.
Die bereits abgeschlossenen Kopplungsanalysen lassen erkennen, dass dieser Ansatz erstmals chromosomale Regionen für monogenetische Formen des Herzinfarktes identifizieren kann, denn insgesamt konnten mittels parametrischer und nicht-parametrischer Kopplungsanalysen (GENEHUNTER und SIMWALK2) fünf Genloci auf den Chromosomen 1q42, 2q36, 3p25, 8q24 und 10q24 identifiziert werden.
So kann das hier beantragte Forschungsprojekt einen essentiellen Beitrag zur Identifikation neuer genetischer Ursachen des Herzinfarktes liefern.
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Arbeitsgruppe PD Dr. Erdmann |
Referenzen:
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Informationen zum Klinikum finden Sie unter:
http://www.innere2.mu-luebeck.de/