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Genomische Basis der Variabilitńt des Kardiomyopathiephńnotyps

 


Prof. Dr. Hugo Katus

Teilprojektleiter

 

Prof. Dr. Hugo A. Katus

 

Universitńtsklinikum Heidelberg

Innere Medizin III / Kardiologie, Angiologie und Pulmologie

Im Neuenheimer Feld 410

69120 Heidelberg

email:  sekretariat_katus@med.uni-heidelberg.de

Tel:       06221-56 8670

 

 


Weitere Informationen zum Teilprojekt finden Sie auf der englischen Seite.

 


Genvarianten (Allele) finden sich bei jedem Individuum und werden als Single Nucleotide Polymorphismen (SNPs) bezeichnet. In einer Pilotstudie identifizierten wir signifikante Assoziationen von SNPs in Interleukin-Genen (Regulatoren der Immun- und EntzŘndungsreaktionen) zur DCM (Kooperation mit Dr. M. MŘller-Bardorff, J. Boos; Universitńt LŘbeck). Diese genetischen Risikofaktoren werden jetzt u.a. in einer Fall/Kontroll-Studie mit 1500 DCM-Patienten und 2000 Kontrollpersonen bestńtigt. Funktionelle Untersuchungen der bestńtigten, genetischen Risikofaktoren schlie▀en sich daran an, um die Interaktionsmechanismen zu verstehen.

 

 

 

An diesem Projekt sind auch beteiligt:

 

Prof. Dr. Stoll, GEM, Westfńlische-Wilhelms-Universitńt MŘnster,

Prof. Dr. Regitz-Zagrosek, Deutsches Herz-Zentrum, Berlin,

Dr. C. Zugck, Universitńtsklinikum Heidelberg, Innere Medizin III / Kardiologie,

Dr. N. El Mokhtari, popgen Study Group,

Universitńtsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel,

Dr. M. MŘller-Bardorff und J. Boos, Universitńtsklinikum Schleswig-Holstein, Campus LŘbeck.

 

 

 


 

Referenzen:

 

1. Brull D, et al.  Bradykinin B2BKR receptor polymorphism and left-ventricular growth response. Lancet. 2001; 358:1155-6

 

2. Erdmann J, et al.  Spectrum of clinical phenotypes and gene variants in cardiac myosin-binding protein C mutation carriers with hypertrophic cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol. 2001; 38:322-30.

 

3. Schmieder RE, et al.  Effect of the angiotensin II type 2-receptor gene (+1675 G/A) on left ventricular structure in humans. J Am Coll Cardiol. 2001; 37:175-82.

 

4. Regitz-Zagrosek V, et al.  Novel mutation in the alpha-tropomyosin gene and transition from hypertrophic to hypocontractile dilated cardiomyopathy. Circulation. 2000;102:E112-6


 

 

 

 

 

 

Informationen zum Klinikum finden Sie unter:

http://www.med.uni-heidelberg.de/med/med3/index.html

 


Standorte:
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