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Genetische Modifikatoren der Kardiomyopathie im Mausmodell

 


Dr. Boris Ivandic

Teilprojektleiter

 

Dr. Boris Ivandic

 

Universitńtsklinikum Heidelberg

Innere Medizin III / Kardiologie

Otto-Meyerhof-Zentrum

Im Neuenheimer Feld 350

69120 Heidelberg

email:  boris.ivandic@med.uni-heidelberg.de

Tel:      06221-56 8853

 

 


Weitere Informationen zum Teilprojekt finden Sie auf der englischen Seite.

 

 


Kardiomyopathien zeigen manchmal ein sehr unterschiedliches Krankheitsbild (Phńnotypvarianz). ▄ber Prńdisposition oder Resistenz entscheidet in der Regel der genetische Hintergrund des verwendeten Mausstammes, bzw. spezifische genetische Risikofaktoren.

Vier unterschiedliche Kardiomyopathie-Mutanten werden in jeweils fŘnf verschiedene Labormausstńmme eingekreuzt. Diese neuen koisogenen Mausmutanten werden funktionell (Echokardiographie, EKG), feingeweblich (Immunhistologie, Elektronenmikroskopie) und molekularbiologisch (Genexpressionsanalysen mit Mikroarrays) untersucht. Phńnotypmodifizierende, genetische Faktoren werden anschlie▀end durch bioinformatische Analysen identifiziert.

 

 

 

 


Mausmutanten

Mausmutanten







Arbeitsgruppe Dr. Ivandic und PD Dr. Weichenhan

Arbeitsgruppe Dr. Ivandic und PD Dr. Weichenhan



 

Referenzen:

 

1. Ivandic BT, Utz HF, Kaczmarek PM, Aherrahrou Z, Axtner SB, Klepsch C, Lusis AJ, Katus HA.  New Dyscalc loci for myocardial cell necrosis and calcification (dystrophic cardiac calcinosis) in mice. Physiol Genomics. 2001;6:137-44.

 

2. Ivandic BT, Qiao JH, Machleder D, Liao F, Drake TA, Lusis AJ.  A locus on chromosome 7 determines myocardial cell necrosis and calcification (dystrophic cardiac calcinosis) in mice. Proc Natl Acad Sci U S A. 1996;93:5483-8.

 

3. Korff S, Riechert N, Schoensiegel F, Weichenhan D, Autschbach F, Katus HA, Ivandic BT. Calcification of myocardial necrosis is common in mice. Virchows Arch. 2005 Oct 7;:1-9 [Epub ahead of print] PMID: 16211391 [PubMed - as supplied by publisher]

 

4. Churchill GA, Airey DC, Allayee H, Angel JM, Attie AD, Beatty J, Beavis WD, Belknap JK, Bennett B, Berrettini W, Bleich A, Bogue M, Broman KW, Buck KJ, Buckler E, Burmeister M, Chesler EJ, Cheverud JM, Clapcote S, Cook MN, Cox RD, Crabbe JC, Crusio WE, Darvasi A, Deschepper CF, Doerge RW, Farber CR, Forejt J, Gaile D, Garlow SJ, Geiger H, Gershenfeld H, Gordon T, Gu J, Gu W, de Haan G, Hayes NL, Heller C, Himmelbauer H, Hitzemann R, Hunter K, Hsu HC, Iraqi FA, Ivandic B, Jacob HJ, Jansen RC, Jepsen KJ, Johnson DK, Johnson TE, Kempermann G, Kendziorski C, Kotb M, Kooy RF, Llamas B, Lammert F, Lassalle JM, Lowenstein PR, Lu L, Lusis A, Manly KF, Marcucio R, Matthews D, Medrano JF, Miller DR, Mittleman G, Mock BA, Mogil JS, Montagutelli X, Morahan G, Morris DG, Mott R, Nadeau JH, Nagase H, Nowakowski RS, O'Hara BF, Osadchuk AV, Page GP, Paigen B, Paigen K, Palmer AA, Pan HJ, Peltonen-Palotie L, Peirce J, Pomp D, Pravenec M, Prows DR, Qi Z, Reeves RH, Roder J, Rosen GD, Schadt EE, Schalkwyk LC, Seltzer Z, Shimomura K, Shou S, Sillanpaa MJ, Siracusa LD, Snoeck HW, Spearow JL, Svenson K, Tarantino LM, Threadgill D, Toth LA, Valdar W, de Villena FP, Warden C, Whatley S, Williams RW, Wiltshire T, Yi N, Zhang D, Zhang M, Zou F; Complex Trait Consortium. The Collaborative Cross, a community resource for the genetic analysis of complex traits. Nat Genet. 2004 Nov;36(11):1133-7. PMID: 15514660 [PubMed - indexed for MEDLINE]


 

 

 

 

Informationen Řber die Arbeitsgruppe finden Sie unter:

http://www.klinikum.uni-heidelberg.de/index.php?id=4573


Standorte:
BerlinFrankfurtG÷ttingenHamburgHeidelbergLŘbeckMainzMŘnchenRegensburgUlm